Сколько таблеток тетрациклина пить в день

Тетрациклин (100 мг)

Инструкция

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой, 100 мг

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество: тетрациклина гидрохлорид в пересчете на активное вещество – 100 мг,

вспомогательные вещества: сахароза (сахар), кальция стеарат, магния гидросиликат (тальк), желатин, крахмал картофельный,

вспомогательные вещества оболочки: гипромеллоза, лактозы моногидрат (сахар молочный), полисорбат-80 (твин-80), краситель азорубин (кислотный красный 2 С) Е122.

Описание

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, красного цвета, круглой формы, c двояковыпуклой поверхностью. На поперечном разрезе видны два слоя: внешний – красного цвета, внутренний – желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Антибактериальные препараты для системного использования. Тетрациклины

Код АТХ J01АА07

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция – 75 – 77 %, при приеме пищи снижается, связь с белками плазмы – 55 – 65 %. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приеме – 2 – 3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2 – 3 дня). В течение последующих 8 ч концентрация постепенно снижается. Максимальная концентрация – 1,5-3,5 мг/л (для достижения лечебного эффекта достаточно концентрации 1 мг/л).

В организме распределяется неравномерно: в максимальной концентрации содержится в печени, почках, легких и в органах с хорошо развитой ретикулоэндотелиальной системой – селезенке, лимфатических узлах. Концентрация в желчи в 5 – 10 раз выше, чем в сыворотке крови. В тканях щитовидной и предстательной железы содержание тетрациклина такое же, как в плазме; в плевральной, асцитической жидкости, слюне, молоке кормящих женщин – 60 – 100 % концентрации в плазме. В больших количествах накапливается в костной ткани, тканях опухолей, в дентине и эмали молочных зубов. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. При интактных мозговых оболочках в спинномозговой жидкости не определяется или обнаруживается в незначительном количестве (5 – 10 % от концентрации в плазме). У больных с заболеваниями центральной нервной системы, особенно при воспалительных процессах в оболочках мозга, концентрация в спинномозговой жидкости составляет 8 – 36 % концентрации в плазме. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Объем распределения – 1,3-1,6 л/кг.

Незначительно метаболизируется в печени. Период полувыведения – 6 – 11 ч, при анурии – 57 – 108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после приема и сохраняется в течение 6 – 12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10 – 20 % дозы. В меньших количествах (5 – 10 % общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). Выведение через кишечник – 20 – 50 %. При гемодиализе удаляется медленно.

Фармакодинамика

Бактериостатический антибиотик из группы тетрациклинов. Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к подавлению синтеза белка. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов – Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая продуцирующие пенициллиназу штаммы), Streptococcus spp. (некоторые штаммы, в том числе Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces spp., Propionibacterium acnes, Bacillus fusiformis;

– грамотрицательных микроорганизмов – Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Bordetella pertussis, Escherichia coli, Enterobacter spp. (включая Enterobacter aerogenes), Klebsiella spp., Shigella spp., Yersinia pestis, Bartonella bacilliformis, Vibrio cholerae, Vibrio fetus, Rickettsia prawazekii, Rickettsia reckettsii, Rickettsia akari, Borrelia Vinceni, Borrelia recurrentis, Borrelia burgdorferi, Brucella spp. (в комбинации со стрептомицином); Calymmatobacterium granulomatis, Francisella tularensis, Treponema pallidum, Treponema pertenue;

– при противопоказаниях к назначению пенициллинов – Clostridium spp., Neisseria gonorrhoeae, Actinomyces spp.;

– активен в отношении Chlamydia trachomatis; Chlamydia psittaci, Entamoeba histolytica;

– к тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы, бета-гемолитические стрептококки группы А (включая 44 % штаммов Streptococcus pyogenes и 74 % штаммов Streptococcus faecalis).

Показания к применению

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к тетрациклину микроорганизмами:

– пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.

– бактериальные инфекции мочеполовых органов: хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, сифилис, шанкроид

– инфекции кожи и мягких тканей

– кишечный амебиаз в комплексной терапии,

– холера, чума, сибирская язва

– везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф

Тетрациклин (Tetracycline)

Содержание

Структурная формула

Русское название

Латинское название вещества Тетрациклин

Химическое название

[4S-(4альфа,4а альфа,5а альфа,6бета,12а альфа)]-4-(Диметиламино)-1,4,4а,5,5а,6,11,12а-октагидро-3,6,10,12,12а-пентагидрокси-6-метил-1,11-диоксо-2-нафтаценкарбоксамид (в виде гидрохлорида или тригидрата)

Брутто-формула

Фармакологическая группа вещества Тетрациклин

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Код CAS

Характеристика вещества Тетрациклин

Желтый кристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Очень мало растворим в воде, трудно в спирте, легко растворяется в растворах крепких кислот и щелочей. Гигроскопичен. На свету темнеет.

Читать еще:  Какой самый сильный женский возбудитель

Фармакология

Нарушает образование комплекса между транспортной РНК и рибосомой, что приводит к нарушению синтеза белка. Активен в отношении грамотрицательных бактерий: Bartonella bacilliformis, Brucella spp., Calymmatobacterium granulomatis, Campylobacter fetus, Francisella tularensis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae , Listeria monocytogenes, Neisseria gonorrhoeae, Vibrio cholerae, Yersinia pestis, грамположительных бактерий: Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae (однако бета-гемолитические стрептококки группы А, включая 44% штаммов Streptococcus pyogenes и 74% штаммов Streptococcus faecalis устойчивы к тетрациклину), эффективен также в отношении других микроорганизмов: Actinomyces spp., Bacillus anthracis, Balantidium coli, Borrelia recurrentis , Chlamydophila (Chlamydia) psittaci, Chlamydophila (Chlamydia) trachomatis, Clostridium spp., Entamoeba spp., Fusobacterium fusiforme, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsiae, Propionibacterium acnes, Treponema pallidum, Treponema pertenue, Ureaplasma urealyticum.

К тетрациклину устойчивы микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa, Proteus spp., Serratia spp., большинство штаммов Bacteroides spp. и грибов, вирусы.

После приема внутрь всасывается 75–77% принятой дозы, прием пищи (особенно молочной) снижает всасывание. Связывание с белками плазмы — 65%. Tmax при приеме внутрь — 2–3 ч (для достижения терапевтической концентрации может потребоваться 2–3 дня). Хорошо проникает в различные органы и ткани, а также биологические жидкости: желчь, синовиальную, асцитическую, цереброспинальную (в последней концентрация составляет 10–25% от таковой в плазме), избирательно накапливается в костях, печени, селезенке, опухолях, зубах. Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Объем распределения — 1,3–1,6 л/кг. Незначительно метаболизируется в печени. T1/2 — 6–11 ч, при анурии — 57–108 ч. В моче обнаруживается в высокой концентрации через 2 ч после введения и сохраняется на эффективном уровне в течение 6–12 ч; за первые 12 ч почками выводится до 10–20% дозы. В меньших количествах (5–10% общей дозы) выводится с желчью в кишечник, где происходит частичное обратное всасывание, что способствует длительной циркуляции активного вещества в организме (кишечно-печеночная циркуляция). При гемодиализе удаляется медленно.

Применение вещества Тетрациклин

Для применения внутрь: инфекционные заболевания, вызванные чувствительными возбудителями: пневмония и инфекции дыхательных путей, вызванные Mycoplasma pneumoniae; инфекции дыхательных путей, вызванные Haemophilus influenzae и Klebsiella spp.; бактериальные инфекции мочеполовых органов, инфекции кожи и мягких тканей, язвенно-некротический гингивостоматит, актиномикоз, кишечный амебиаз, сибирская язва, бруцеллез, бартонеллез, шанкроид, холера, хламидиоз, неосложненная гонорея, паховая гранулема, венерическая лимфогранулема, листериоз, чума, пситтакоз, везикулезный риккетсиоз, пятнистая лихорадка Скалистых гор, сыпной тиф, возвратный тиф, сифилис, туляремия, фрамбезия.

Мазь для наружного применения: обыкновенные угри, бактериальные инфекции кожи.

Мазь глазная: бактериальные глазные инфекции — блефарит, блефароконъюнктивит, кератит, кератоконъюнктивит, мейбомит, трахома, поражение глаз при розовых угрях.

Противопоказания

Гиперчувствительность, почечная недостаточность, лейкопения, беременность, кормление грудью, детский возраст до 8 лет (у детей до 8 лет тетрациклин может вызывать долговременное изменение цвета зубов, гипоплазию эмали, замедление продольного роста костей скелета).

Ограничения к применению

Нарушение функций печени.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности (тетрациклины проходят через плаценту, накапливаются в костях и зубных зачатках плода, нарушая их минерализацию, могут вызывать тяжелые нарушения развития костной ткани).

Категория действия на плод по FDA — D.

На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание (тетрациклины проникают в грудное молоко и могут отрицательно влиять на развитие костей и зубов ребенка, а также вызывать реакции фотосенсибилизации, кандидоз полости рта и влагалища у грудных детей).

Побочные действия вещества Тетрациклин

Со стороны нервной системы и органов чувств: повышение внутричерепного давления, головокружение или неустойчивость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гемолитическая анемия, тромбоцитопения, нейтропения.

Со стороны органов ЖКТ : снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, глоссит, эзофагит, гастрит, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, гипертрофия сосочков языка, дисфагия, гепатотоксическое действие, повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, панкреатит, дисбактериоз, антибиотикоассоциированная диарея.

Со стороны мочеполовой системы: нефротоксическое действие, азотемия, гиперкреатининемия.

Аллергические реакции: макулопапулезная сыпь, гиперемия кожи, ангионевротический отек, анафилактоидные реакции, лекарственная системная красная волчанка.

Прочие: фотосенсибилизация, нарушение формирования костной и зубной ткани, изменение цвета зубной эмали у детей, суперинфекция, кандидоз, гиповитаминоз В.

Взаимодействие

Антациды, соли кальция, магния, железа, колестирамин — снижают всасывание из ЖКТ . Уменьшает эффективность пероральных контрацептивов и увеличивает риск маточных кровотечений, понижает активность бактерицидных препаратов. Увеличивает нефротоксичность метоксифлурана. При совместном использовании с витамином А увеличивается риск развития внутричерепной гипертензии.

Пути введения

Внутрь, наружно, интраконъюнктивально.

Меры предосторожности вещества Тетрациклин

Следует избегать прямой инсоляции из-за риска фотосенсибилизации.

Мазь для наружного применения не рекомендуется применять при глубоких или колотых ранах, тяжелых ожогах.

После применения глазной мази возможна нечеткость зрительного восприятия. Если в течение нескольких дней состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом.

Тетрациклин-белмед : инструкция по применению

Что собой представляет препарат, и для чего его применяют

Не принимайте препарат, если

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата ТЕТРАЦИКЛИН-БЕЛМЕД; проконсультируйтесь с лечащим врачом, если:
• у Вас myasthenia gravis – заболевание, для которого характерны мышечная слабость, затруднение жевания и глотания, невнятная речь
• Вы страдаете заболеваниями почек или печени
• у Вас повышенная чувствительность к солнечному свету

Читать еще:  Эффект таблетки для мужчин отзывы

ТЕТРАЦИКЛИН-БЕЛМЕД содержит пищевые красители кармуазин Лейк и понсо 4R Лейк, которые могут вызывать аллергическую реакцию.

Другие препараты и Тетрациклин-Белмед

Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать любые другие препараты. Это относится и к любым препаратам, отпускаемым без рецепта врача. Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы применяете:
• пенициллины, такие как амоксициллин, флуклоксациллин, феноксиметилпенициллин
• цефалоспорины, такие как цефтриаксон, цефазолин, цефепим, цефалексин, цефиксим и другие
• витамин А
• ретиноиды, такие как третиноин и адапален, которые применяются для лечения экземы, акне и других заболеваний кожи
• препараты для разжижения крови и предотвращения образования тромбов, такие как варфарин и фениндион
• препараты, которые усиливают выделение мочи (диуретики), такие как фуросемид и спиронолактон
• препараты для лечения диареи, такие как каолин-пектин и висмута субсалицилат
• химотрипсин, который применяется для лечения гнойных заболеваний
• препараты для лечения диабета, такие как инсулин, гликлазид и толбутамид
• препараты, которые могут вызвать повреждение печени (узнайте у врача, относится ли это к препаратам, которые Вы принимаете)
• атоваквон, который применяется для лечения пневмонии
• теофиллин, применяемый для лечения заболеваний дыхательной системы
• барбитураты и другие лекарственные средства, принимаемые при судорогах, такие как карбамазепин, дифенилгидантоин и примидон
• антациды, которые применяются для лечения нарушений пищеварения и изжоги, а также любые препараты, содержащие алюминий, кальций, железо, магний, висмут или цинк, т.к. они могут снижать эффективность препарата Тетрациклин-Белмед
• сукральфат, который применяется для лечения язв
• литий, который применяется для лечения нарушений психики
• дигоксин, который применяется для лечения аритмии и сердечной недостаточности
• метотрексат, который применяется для лечения ревматоидного артрита
• стронция ранелат, который применяется для лечения остеопороза
• колестипол, колестирамин, которые применяются для снижения уровня холестерина
• эрготамин и метисергид, которые применяются для лечения и профилактики мигрени
• метоксифлуран (анестетик). Если Вам нужна операция, сообщите врачу или стоматологу, что принимаете ТЕТРАЦИКЛИН-БЕЛМЕД
ТЕТРАЦИКЛИН-БЕЛМЕД может снижать эффективность оральных контрацептивов. Во время лечения дополнительно используйте другой метод контрацепции.

ТЕТРАЦИКЛИН-БЕЛМЕД с пищей, напитками и алкоголем
Препарат следует принимать внутрь за час до или через 2 часа после приема пищи.
Не принимайте ТЕТРАЦИКЛИН-БЕЛМЕД вместе с пищей, молоком или молочными продуктами, т.к. они могут снизить эффективность препарата.

Операции и анализы
Если Вы проходите лечение по поводу какого-либо заболевания, сообщите врачу или стоматологу, что принимаете ТЕТРАЦИКЛИН-БЕЛМЕД.
При длительном лечении может понадобиться выполнение анализа крови, оценка функции почек и печени.

Тетрациклин

Цены в интернет-аптеках:

Тетрациклин – антибиотический препарат.

Форма выпуска и состав

Тетрациклин выпускают в следующих лекарственных формах:

  • Мазь глазная 1% (по 3, 5 или 10 г в алюминиевых тубах, 1 туба в картонной пачке);
  • Мазь для наружного применения 3% (по 10 г или 15 г в алюминиевых тубах, 1 туба в картонной пачке);
  • Таблетки, покрытые оболочкой: розовые, круглые, двояковыпуклые (по 10 шт. в контурных ячейковых упаковках, 2 или 4 упаковки в картонной пачке; по 20 шт. в полимерных банках, 1 банка в картонной пачке).

Состав 1 таблетки:

  • Активное вещество: тетрациклин – 0,1 г;
  • Вспомогательные компоненты: сахароза, кукурузный крахмал, тальк, кислотный красный 2С, основной карбонат магния, декстрин, стеарат кальция, желатин, тропеолин О.

Состав 100 г мази глазной:

  • Активное вещество: тетрациклин – 1 г;
  • Вспомогательные компоненты: вазелин, безводный ланолин.

Состав 100 г мази для наружного применения:

  • Активное вещество: тетрациклин – 3 г;
  • Вспомогательные компоненты: вазелин, безводный ланолин, натрий сернисто-кислый пироцерезин, парафин.

Показания к применению

Тетрациклин в форме таблеток назначают для лечения следующих заболеваний:

  • Остеомиелит;
  • Пиелонефрит, холецистит, кишечные инфекции;
  • Эндометрит, эндокардит, простатит;
  • Гнойные инфекции мягких тканей;
  • Бруцеллез, сифилис, коклюш, гонорея, актиномикоз, риккетсиоз, орнитоз;
  • Конъюнктивит, трахома, блефарит;
  • Стоматит, тонзиллит, фарингит, отит, гингивит;
  • Инфекционные заболевания, вызванные чувствительной к действию препарата микрофлорой: эмпиема плевры, бронхит, пневмония, трахеит;
  • Фурункулез, угревая сыпь, инфицированная экзема, фолликулит.

Глазную мазь применяют при лечении бактериальных и хламидийных глазных инфекций, включая кератоконъюнктивит, блефароконъюнктивит, блефарит, кератит, трахому, мейбомит, поражения глаз при розовых угрях.

Наружно Тетрациклин в форме мази назначают при лечении гнойных инфекций мягких тканей, инфицированных экзем, фурункулеза, сыпи, угревой сыпи, фолликулита.

Противопоказания

Тетрациклин противопоказано применять при наличии гиперчувствительности к компонентам препарата.

Читать еще:  Escherichia coli в моче при беременности

Препарат в форме таблеток также нельзя принимать кормящим и беременным женщинам, детям до 8 дет и пациентам с лейкопенией. Больным с почечной недостаточностью таблетки следует применять с осторожностью.

Наружно Тетрациклин в форме мази не рекомендуется применять детям до 11 лет (из-за отсутствия адекватных и строго контролируемых исследований у детей, дозы для данной категории больных не определены).

Глазную мазь детям можно применять только после соотношения предполагаемой пользы от препарата с возможным риском.

Способ применения и дозировка

Таблетки Тетрациклин принимают внутрь, запивая большим количеством жидкости.

Взрослым, как правило, назначают 4 раза в день по 0,25-0,5 г либо 2 раза в день (каждые 12 часов) по 0,5-1 г. Максимальная доза – 4 г в день. Детям от 8 лет назначают 4 раза в день (каждые 6 часов) по 6,25-12,5 мг/кг либо каждые 12 часов по 12,5-25 мг/кг.

При лечении угревой сыпи Тетрациклин применяют по 0,5-2 г в день. При улучшении состояния (обычно через 3 недели) дозу постепенно уменьшают до поддерживающей – 0,125-1 г. Адекватной ремиссии угревой сыпи можно достигнуть при проведении прерывистой терапии или приеме препарата через день.

При неосложненной гонорее препарат назначают в начальной разовой дозе 1,5 г, после чего в течение 4 дней каждые 6 часов по 0,5 г (суммарная доза – 9 г).

При лечении бруцеллеза на протяжении 3 недель каждые 6 часов показан прием 0,5 г Тетрациклина одновременно с внутримышечным введением 1 г стрептомицина (в течение первой недели – каждые 12 часов, в течение второй недели – 1 раз в день).

При раннем сифилисе на протяжении 15 дней следует принимать каждые 6 часов по 0,5 г Тетрациклина, при позднем сифилисе препарат принимают в течение 30 дней.

При неосложненных уретральных, ректальных и эндоцервикальных инфекциях, вызванных Chlamydia trachomatis, препарат в дозе 0,5 г следует принимать 4 раза в день на протяжении не менее 7 дней.

Тетрациклин в форме глазной мази применяют местно, закладывая ее каждые 2-4 часа или чаще за веко. Продолжительность терапии определяется заболеванием (при трахоме – 1-2 месяца и дольше, возможно одновременное применение с препаратами системного действия).

Мазь для наружного применения 1-2 раза в день следует наносить на пораженные участки кожи (возможно наложение окклюзионной повязки).

Побочные действия

При применении Тетрациклина в форме таблеток могут возникать нарушения со стороны некоторых систем и органов:

  • Нервная система: повышение внутричерепного давления, токсическое действие на центральную нервную систему (неустойчивость или головокружение);
  • Пищеварительная система: рвота, анорексия, диарея, глоссит, тошнота, эзофагит, гастрит, гепатотоксическое действие, изъязвление желудка и двенадцатиперстной кишки, дисфагия, гипертрофия сосочков языка, кишечный дисбактериоз, панкреатит, повышение активности печеночных трансаминаз;
  • Мочевыделительная система: гиперкреатининемия, азотемия;
  • Органы кроветворения: тромбоцитопения, гемолитическая анемия, нейтропения;
  • Иммунопатологические и аллергические реакции: фотосенсибилизация, ангионевротический отек, макуло-папулезная сыпь, гиперемия кожи, лекарственная красная волчанка, анафилактоидные реакции;
  • Прочие: гипербилирубинемия, кандидоз, суперинфекция, изменение цвета зубной эмали у детей, недостаточность витаминов группы В.

При применении глазной мази и мази для наружного применения возможно развитие аллергических реакций.

Особые указания

Из-за возможного развития фотосенсибилизации необходимо ограничение инсоляции.

При длительном применении Тетрациклина периодически нужно контролировать функции печени, почек, органов кроветворения.

В связи с тем, что препарат может маскировать проявления сифилиса, при возможности смешанной инфекции на протяжении 4 месяцев следует ежемесячно проводить серологический анализ.

Тетрациклины в любой костнообразующей ткани формируют стойкие комплексы с кальцием (Са 2+ ), поэтому при приеме препарата в период развития зубов возможны долговременное окрашивание зубной эмали в желто-серо-коричневый цвет, а также гипоплазия эмали.

Для профилактики гиповитаминоза в период применения таблеток необходимо назначать пивные дрожжи, витамины группы В и К.

Если в течение нескольких дней применения глазной мази состояние не улучшается, следует проконсультироваться с врачом.

Мазь для наружного применения не рекомендовано применять при тяжелых ожогах, колотых или глубоких ранах, в офтальмологии. Во время терапии необходимо учитывать, что использование наружных антибактериальных препаратов может привести к сенсибилизации организма, сопровождающейся возникновением реакций повышенной чувствительности. Если на протяжении 14 дней состояние не улучшается, нужно проконсультироваться с врачом.

Лекарственное взаимодействие

Абсорбцию Тетрациклина понижают антациды с содержанием алюминия, кальция и магния, колестирамин, препараты железа.

Препарат снижает протромбиновый индекс (требуется уменьшение дозы непрямых антикоагулянтов), эффективность бактерицидных антибиотиков, нарушающих синтез клеточной стенки (цефалоспорины, пенициллины), и эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов (возрастает риск развития кровотечений прорыва).

Сроки и условия хранения

Хранить в защищенном от света, сухом, недоступном для детей месте.

Срок годности – 3 года при температуре:

  • Таблетки: до 25 °C;
  • Мазь глазная: до 15 °C;
  • Мазь для наружного применения: до 20 °C.
Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector